I am working with GenomicRange R package. I have an input file like this:
dvex108056 + 87 206
dvex108056 + 87 226
dvex108056 - 101 240
dvex108056 - 104 240
dvex108056 - 59 188
dvex108056 - 68 197
dvex108056 - 70 208
dvex108056 - 75 211
dvex108056 - 78 217
dvex108056 - 79 218
dvex108056 - 84 223
dvex108056 - 85 220
dvex108056 - 87 226
dvex108056 - 88 226
dvex108056 - 88 227
dvex108056 - 91 210
dvex108056 - 91 230
dvex114041 - 6255 6383
dvex144086 + 2557 2678
dvex144086 + 2561 2678
dvex144086 + 2562 2678
dvex144086 + 2564 2678
dvex144086 - 2549 2678
dvex186339 + 971 1108
dvex186339 + 971 1112
dvex186339 + 972 1112
dvex186339 + 979 1115
dvex209845 - 428 553
dvex209845 - 436 553
dvex209845 - 445 553
dvex238049 + 435 572
dvex238049 + 435 575
dvex238049 + 435 576
dvex238049 - 400 541
dvex490175 - 5 144
dvex564118 - 476 604
dvex567944 + 1 121
dvex567944 + 1 124
dvex567944 + 1 125
dvex567944 + 1 129
dvex567944 + 6 125
dvex567944 - 1 130
dvex567944 - 6 125
dvex600495 - 706 844
dvex619713 - 26 165
dvex619713 - 28 167
dvex619713 - 34 173
dvex619713 - 49 185
dvex667132 + 1 119
dvex667132 + 1 99
dvex667132 - 1 120
dvex667132 - 1 121
dvex685093 - 113 242
dvex685093 - 127 243
dvex685093 - 144 243
dvex700401 - 1 120
dvex700401 - 1 130
dvex700401 - 1 132
dvex758265 - 1 139
dvex758265 - 15 154
dvex758265 - 16 155
dvex758265 - 21 160
dvex758265 - 36 172
dvex758265 - 4 140
dvex758265 - 7 146
dvex777870 + 100 200
dvex777870 + 104 200
dvex777870 + 80 200
dvex777870 + 84 200
dvex777870 + 85 200
dvex777870 + 87 200
dvex777870 + 90 200
dvex777870 + 94 200
dvex777870 - 72 200
dvex792767 - 2083 2211
dvex833399 - 434 545
dvex833399 - 435 545
dvex833399 - 437 545
When I use GRanges to reduce all of these lines into overlaping coordinates with these code:
> tabla <- read.table(file="~/Desktop/ncRNA/Data/Inputs/rRNAs/60/Infernal/test3.txt")
> colnames(tabla) <- c('scal', 'strand', 'start', 'end')
> all <- with(tabla, GRanges(scal, IRanges(start, end), strand))
> reduce(all)
R generates an output:
GRanges with 24 ranges and 0 metadata columns:
seqnames ranges strand
<Rle> <IRanges> <Rle>
[1] dvex108056 [ 87, 226] +
[2] dvex108056 [ 59, 240] -
[3] dvex114041 [6255, 6383] -
[4] dvex144086 [2557, 2678] +
[5] dvex144086 [2549, 2678] -
... ... ... ...
[20] dvex758265 [ 1, 172] -
[21] dvex777870 [ 80, 200] +
[22] dvex777870 [ 72, 200] -
[23] dvex792767 [2083, 2211] -
[24] dvex833399 [ 434, 545] -
---
seqlengths:
dvex108056 dvex114041 dvex144086 ... dvex777870 dvex792767 dvex833399
NA NA NA ... NA NA NA
I want to print all the output generated by GenomicRanges. Avoiding the ... ... ... line. Is it possible? I believe that is a data.frame structure, but I can not access to all record.
Thanks in advance.